La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 este lunes una versi\u00f3n gen\u00e9rica de un tratamiento preventivo del VIH, que costar\u00e1 40 d\u00f3lares por paciente por a\u00f1o y se administra de manera semestral mediante una inyecci\u00f3n, lo cual acerca este f\u00e1rmaco revolucionario al mercado en los pa\u00edses de bajos ingresos.<\/p>\n
La aprobaci\u00f3n de las autoridades estadounidenses fue anunciada por Dr. Reddy’s Laboratories, farmac\u00e9utica india que fabrica la versi\u00f3n gen\u00e9rica del lenacapavir, y por Unitaid, iniciativa internacional para suministrar medicamentos en pa\u00edses de ingresos bajos y medios, report\u00f3 el sitio DW y supo Noticias Argentinas.<\/p>\n
El tratamiento costar\u00e1 40 d\u00f3lares al a\u00f1o por paciente y estar\u00e1 disponible en 120 pa\u00edses, gracias a un acuerdo de precios anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy’s y Unitaid, el instituto africano de investigaci\u00f3n sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).<\/p>\n
Este tratamiento de dos inyecciones anuales permite reducir en un 99,9% el riesgo de transmisi\u00f3n del VIH, una peque\u00f1a revoluci\u00f3n en el \u00e1mbito de los medicamentos conocidos como \u00abprofilaxis pre-exposici\u00f3n\u00bb, o \u00abPrEP\u00bb. Otros tratamientos preventivos requieren la toma de un comprimido diario.<\/p>\n
\u00abEste es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy’s\u00bb, afirm\u00f3 Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmac\u00e9uticos de la empresa, en un comunicado.<\/p>\n
\u00abDesarrollar y fabricar un complejo inyectable de acci\u00f3n prolongada como el lenacapavir a un precio asequible requiri\u00f3 s\u00f3lidas capacidades cient\u00edficas y experiencia en fabricaci\u00f3n para dar respuesta a una necesidad urgente de acceso\u00bb.<\/p>\n
\u00abLa decisi\u00f3n de Unitaid de asumir riesgos desde el principio est\u00e1 contribuyendo a acortar el tiempo que transcurre entre un avance cient\u00edfico y el acceso real a los pa\u00edses\u00bb, a\u00f1adi\u00f3 Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid.<\/p>\n
Las autoridades estadounidenses aprobaron el lenacapavir, desarrollado por Gilead, en junio de 2025. Pero su elevado costo -unos 28.000 d\u00f3lares al a\u00f1o en Estados Unidos, aunque los seguros aplican descuentos- era un obst\u00e1culo importante para que se transformara en una herramienta decisiva contra una enfermedad que ha causado la muerte de m\u00e1s de 40 millones de personas en cuatro d\u00e9cadas.<\/p>\n
A fines de 2024, Gilead dio licencias para fabricar gen\u00e9ricos de lenacapavir a seis farmac\u00e9uticas, entre ellas Dr. Reddy’s.<\/p>\n
Incluso antes de que los gen\u00e9ricos estuvieran disponibles, m\u00e1s de 125.000 personas en diez pa\u00edses africanos pioneros en la adopci\u00f3n de este tratamiento ya hab\u00edan comenzado a recibir lenacapavir.<\/p>\n
Agencia NA<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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